El pasado jueves 1º de julio algunos medios de comunicación venezolanos que pedían vacunas con alta probabilidad de peligrosos efectos secundarios, ahora proclaman «dudas» sobre el uso del candidato vacunal cubano Abdala.
Ante el anuncio de la pronta llegada a Venezuela de 12 millones de dosis de vacunas anticovid Abdala provenientes de Cuba en la que ya se están aplicando al pueblo de manera gratuita, medios de comunicación con una línea editorial abiertamente derechista han hecho eco de «dudas» respecto al uso de este fármaco porque la Organización Mundial de la Salud aún no le otorgado la autorización de emergencia.
Esta circunstancia es el argumento con el que algunos medios intentan manipular la opinión pública, ya que antes solicitaban la vacuna de Pfizer y BioNTech para Venezuela, fármaco que «si bien tenía una autorización especial para ser utilizada en emergencia, no tenía una aprobación completa», explicó el periodista puertorriqueño Luis de Jesús Reyes en su cuenta en la red social Twitter.
La vacuna de Pfizer y BioNTech terminó su fase III en noviembre de 2020 y fue aprobada en Reino Unido, y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó su uso de emergencia en Estados Unidos una semana más tarde. Cabe destacar que estas autorizaciones se otorgaron antes que la OMS las aprobara.
Los avances en el campo de la medicina en Cuba tienen una amplia experiencia en el desarrollo de vacunas. Por más de treinta años ha creado gran parte de las inmunizaciones que utiliza para su población. Además, al inicio de la pandemia, Cuba se deslindó del mecanismo Covax para desarrollar sus propios fármacos. Así llegó a la composición de Abdala, un candidato vacunal con el 92% de efectividad, mientras que Soberana 02, tiene 62%.
(LaIguana.TV)
1/ En #Venezuela sectores opositores han lanzado una dura campaña contra el gobierno por su decisión de usar la vacuna cubana #Abdala por "no tener [aún] la validación de la OMS".
Esto a pesar de que científicos de la isla han dicho que tiene un 92.28% de eficacia.
[ABRO HILO] pic.twitter.com/lk8vN8de7v
— Luis De Jesús 🇵🇷 (@ldejesusreyes) July 1, 2021
3/ La vacuna #Pfizer concluyó su Fase III de ensayos clínicos el 18 de noviembre de 2020.
Esa fecha, las farmacéuticas Pfizer y BioNTech anunciaron que solicitarían a la FDA (agencia reguladora de #EEUU) el autorizo de su uso de emergencia en Estados Unidos. 👀 pic.twitter.com/FMdnYGbsyK
— Luis De Jesús 🇵🇷 (@ldejesusreyes) July 1, 2021
5/ SIN EMBARGO… el 2 de diciembre de 2020, más de una semana antes del autorizo de la FDA en #EEUU🇺🇸, la propia agencia reguladora de #ReinoUnido 🇬🇧 había autorizado el uso de emergencia de #Pfizer en su territorio.
Ese país se convirtió en el primero en aprobar esa vacuna… pic.twitter.com/iuBgGDNHVj
— Luis De Jesús 🇵🇷 (@ldejesusreyes) July 1, 2021
7/ Este ejemplo se repite con otras vacunas, que fueron autorizadas a usarse de emergencia –debido a la situación epidemiológica– en varios países del mundo, ANTES de que contaran con la validación de la OMS.
La diferencia es que en esos otros casos no se vio el tipo…
— Luis De Jesús 🇵🇷 (@ldejesusreyes) July 1, 2021
8/ … de campañas que hoy se ven contra las vacunas cubanas en #Venezuela
Cabe preguntarse si los sectores venezolanos que hoy se oponen al uso de #Abdala, se habrían opuesto igual si se tratara de otra vacuna producida por otro país que no sea #Cuba
— Luis De Jesús 🇵🇷 (@ldejesusreyes) July 1, 2021